미생물실증지원센터(센터장 조민)가 오는 26일부터 28일까지 서울 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스 호텔에서 열리는 ‘2026 글로벌 바이오 콘퍼런스(Global Bio Conference 2026, GBC 2026)’에 참가해 바이오의약품 CDMO(위탁개발·생산) 역량을 선보인다.

식품의약품안전처가 주최하고 한국바이오의약품협회가 주관하는 GBC 2026은 국내외 바이오의약품 산업 관계자들이 참여해 글로벌 산업 동향과 규제 이슈, 기술 발전 방향 등을 공유하는 국제 바이오 행사다.

미생물실증지원센터는 행사 기간 홍보 포스터를 전시하고 바이오의약품 개발부터 생산, 품질관리까지 지원하는 CDMO 인프라와 주요 사업 역량을 소개할 예정이다.
센터가 소개하는 주요 서비스는 위탁개발(CDO), 위탁생산(CMO), 품질시험 및 보관(QC·Storage) 등으로, pDNA와 mRNA를 비롯해 액상·동결건조 바이알, 프리필드시린지 등 다양한 제조 분야를 지원하고 있다.

특히 올해 구축한 mRNA 제조소를 중심으로 mRNA 기반 치료제와 백신 분야의 제조 역량을 집중적으로 알릴 계획이다. mRNA 공정개발부터 IVT(시험관 내 전사), LNP(지질나노입자) 제형화까지 이어지는 제조 인프라를 바탕으로 관련 기업의 연구개발과 생산을 지원할 수 있는 기반을 갖추고 있다.

이와 함께 미생물실증지원센터는 AAV(아데노연관바이러스)를 비롯한 세포·바이러스 기반 치료제 및 백신 분야로 CDMO 사업 영역을 확대하고 있다.

현재 AAV 생산라인은 2026년 12월 가동을 목표로 구축 중이며, 향후 바이러스 벡터 기반 치료제 개발 기업을 대상으로 연구개발부터 생산, 품질관리까지 전 과정을 지원할 수 있는 인프라를 마련할 계획이다.

센터 관계자는 “GBC 2026을 통해 기존 바이오의약품 CDMO 역량은 물론 mRNA와 AAV 등 차세대 바이오의약품 분야로 확대하고 있는 사업 역량을 적극 알릴 계획”이라며 “국내 바이오기업의 연구개발과 제품 상용화를 지원하는 전문 CDMO 기관으로서 역할을 지속적으로 강화해 나가겠다.”고 했다.